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NIGHTオカリナ
NIGHT by Noble ナイト オカリナ
プラスチック製 SC ブラック ラバー仕上げ
25×150×75mm

商 品 説 明


■持ちやすい形状
ソプラノC調は、音程を上げるために内容量を小さくしなければなりません。

そのため、オカリナの表面積が狭く、持ちにくい形状のものも少なくありません。

「NIGHT by Noble」のソプラノC調は、十分な広さの表面積があり、持ちやすい設計にしました。

これで、指と指がぶつかって、トーンホールが塞がらず、音程がずれるような不具合もありません。

指が太めな男性でも、難なく演奏できます。


■音程バランスの良さ
「低音にしっかり息を入れることができ、高音はそれほど息を吹き込まなくても十分に音程が上がる。」

多くのオカリナ奏者の方が求めるスペックではないでしょうか。

「NIGHT by Noble」のソプラノC調は、低音部をしっかり吹くことができ、一方、高音部が上がり易い仕様になっています。

また、アルトC調では「高音ファがきれいに出るか。」が、オカリナ選びの大きなポイントとなります。

では、ソプラノC調のポイントはどこでしょうか。

一般的なソプラノC調のオカリナでは「高音のレ」がきれいに出るか、十分に音程が上がるか、がポイントだと思います。

この点「NIGHT by Noble」のソプラノC調の開発で最も時間を費やした点です。

ようやく納得のできる仕上がりとなり、発売の運びとなりました。


■ラバー仕上げの高級な質感
通常のプラスチック製品とは一線を画する質感のラバー仕上げですが、実は、熟練による大変繊細な作業が必要です。

ブラック一色の展開となりましたが、ソプラノC調も、このラバー仕上げを採用させていただきました。

※メーカー側の意匠変更により、予告なく外観上のデザイン・カラー・仕様等が変わる場合がございます


商 品 仕 様
サイズ 25×150×75mm
重さ 80g
ブラック/ラバー仕上げ

保 証 に つ い て
■メーカー保証なし
記載の注意事項を除く初期不良品の場合のみ、商品到着から1週間以内のみ対応いたします。
ご到着後はお早めに商品状態をご確認ください。

注 意 事 項
●こちらの商品は、新品です。
●モニター環境により、実際のカラーと異なって見える場合がございます。




※商品の発送は定形外郵便での発送となります。(代引支払は不可、荷物の追跡不可)
※この商品は運送便の都合上、化粧箱を外して簡易包装で発送する場合がございます。プレゼント用にご購入される場合はご注意願います。


<定形外郵便に関する注意事項>
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定形外郵便に関しては基本的にポストに投函する為、 配達時に何らかのトラブル等が有り、万一、購入された商品が配送事故・紛失・破損等によりお手元に届かない場合でも弊社は責任を負いかねますので予めご了承下さい。(配送中の事故等は、免責とさせて頂きます。)
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お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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